UCB的Vimpat高血压新适应症在美国获批

据9年初1日发布的死讯，FDA已经批准UCB公司的Vimpat单药疗法用以治疗法帕金森氏症。这意味着该药可以实际上给药用以部份持续性高烧的成年帕金森氏症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用以帕金森氏症病症的辅助治疗法。

宾夕法尼亚州监管的机构这项新的推荐，意味着部份高烧的帕金森氏症病症可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而已经接受治疗法的帕金森氏症病症，也可以代替Vimpat单药治疗法。

该药是UCB公司关键在于Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年年底拿到2.17亿德国马克的收益。而化学疗法扩充以后，如果UCB可以在与基本治疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中的战胜，又将拿到更为高的收益。

因为该病十分复杂，病症需要个持续性化治疗法，因此，帕金森氏症病症的治疗法必需多多益善。UCB首席医疗职ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们始终以提供更为多帕金森氏症病人更为多治疗法必需为目标。现在由于Vimpat的批准，内科医生和帕金森氏症病症又有了更为多治疗法必需。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种药品举例来说承受剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩充其在该区域内的基本化学疗法。为此，UCB正在进行一项研究，更为lacosamide和carbamazepine缓释药品在用以新诊断部份持续性高烧帕金森氏症病症时的有效持续性和安全持续性。

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编辑： zhongguoxing