普瑞巴林单药治疗一小性癫痫发作安全有效

普瑞阿曼作为抗病症用药已在多个国家获批用于大多持续性病症头痛疗程的更名用药，而既往也有统计分析显示单药疗程新病人的大多持续性病症耐受持续性类似于拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自美国史家Jacqueline French教授等人进行了一项相符合统计分析，审计普瑞阿曼单药疗程大多持续性病症头痛的和安全持续性。统计分析证实普瑞阿曼在20周的疗程期内疗程大多持续性病症头痛症状安全直接，统计分析发表于2014年2下半年的《神经病学》杂志中。统计分析入选在8周时间内改用1-2种抗病症用药疗程，但不能完全掌控的大多持续性病症头痛症状，在终端随机分配做普瑞阿曼600或150mg/d（4：1）临床单药疗程20周（8周转换成期，12周单药疗程期）。主要起点为普瑞阿曼疗程病症的放弃率，如果放弃率的95%完全正确区间（CI）的减至低于历史相符合持续持续性的74%，认为疗程直接（在转换成期改用68%的持续持续性）。该统计分析在125事例症状后半期统计分析赢得积极的之后就提前取消。整个统计分析入选了161事例症状，对148事例症状审计了。病人为病症的超过年限为14年。上都来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的症状完成了20周临床疗程。600mg/d疗程组成员症状病症就其放弃率远超低于74%以及68%的持续持续性。600mg/d疗程组成员中8事例症状和150 mg/d疗程组成员2事例症状通过普瑞阿曼单药疗程超越无病症头痛。普瑞阿曼的上都安全持续性与之前的统计分析相符。统计分析者总结道，该统计分析发放了III类证据，证实大多持续性病症头痛掌控不佳的症状转换成为普瑞阿曼单药疗程，与转换成为抗抑郁药单药疗程的历史相符合者相比，病症就其的放弃意外事件来得少。该统计分析对于那些打算将症状已有的疗程提案转换成为普瑞阿曼单药疗程的病理医师来说十分极为重要。

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编辑： 刘卓